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Carmen...... campeona (Barcelona)
















Mi nombre es Carmen, quiero que estas líneas sirvan de ayuda a todas aquellas mujeres que están pasando por la misma experiencia que yo he pasado

En Julio de 2009, fui diagnosticada de cáncer de mama. Cuando me informaron de mi enfermedad, el mundo se vino encima. Pasé por varias fases primero tristeza, luego rabia y por último esperanza.

¿Por qué a mí ? Esa pregunta me la hacía una y otra vez, tenía que tener otra oportunidad en esta vida. Las palabras de la cirujana, Carcinoma Infiltrante, sonaban golpeando mi cabeza sin entender nada, le pregunté es ¿ cáncer ? ella contestó sí. Mis ojos se llenaron de lágrimas y mi corazón de tristeza.

A partir de ese momento empezó mi carrera por la vida:

Primera etapa: Ecografía, biopsia, análisis, resonancia magnética TAC y cirugía. Cirugía conservadora mama izquierda con prueba ganglio centinela. La operación salió con resultados satisfactorios.

Segunda etapa: Después me derivaron al servicio de Oncología 30 sesiones de radioterapia ( 25 en la mama y 5 en cicatriz ) y tratamiento hormonal con tamoxifeno. El tratamiento de radio fue agresivo, a partir de la sesión 15 mi mama empezó a quemarse, al final del tratamiento me diagnosticaron quemadura de 2º grado en mama radiada. Pero bueno eso ya pasó con paciencia y con la ayuda de mi médico.

Tercera etapa: El Tamoxifeno es para la eliminación de estrógenos y evitar el riesgo a padecer cáncer en la otra mama. El carcinoma infiltrante que yo padecía se alimentaba de los estrógenos. Los efectos secundarios bueno para que os voy a contar, nauseas diarias, mareos, sequedad de boca ( bueno hecha un cromo). Con este tratamiento estaré 5 años (ahora llevo 6 meses ).

Cuarta etapa: La final, en mi último control le pregunté a mi oncólogo :¿mi cáncer está curado? y su contestación fue ESTAS CURADA, ahora estoy con los controles hasta ahora todos satisfactorios.

Siempre me he refugiado en mi familia, siempre agradeceré todo lo que hicieron por mi . Lo buen actores que han sido ( como dice mi amigo Carlos ) disimulando para que no me preocupara más de lo necesario. Quitándole importancia cuando les enseñaba mi mama primero con mis cicatrices de guerra ( tengo 3 ) y después con mi quemadura radiada.

Después de cuatro meses de baja laboral me incorporé al trabajo quería que todo volviera a la normalidad. Mis amigos de verdad siempre estuvieron ahí a mi lado. Los que no lo fueron me dieron la espalda, para que los quiero.


Hoy: estoy contenta. Tengo amigos estupendos y una familia maravillosa. Sigo con mis revisiones rutinarias. Y con ese punto optimista que me ha acompañado en todo el tratamiento. Soy guerrera por naturaleza y el cáncer no me ha vencido.

Espero que este pequeño relato de mi enfermedad sirva para dar ánimo a aquellos enfermos que lo están pasando mal. Una detección de la enfermedad a tiempo es la base. Nunca digáis mañana ya me haré la mamografía, mañana ya puede ser tarde. Y sobre todo nunca perdáis la esperanza. Aunque el día amanezca nublado luego saldrá el sol. El optimismo es indispensable para la curación.


Un abrazo para todos los que padecen y han padecido cáncer. La victoria será nuestra.

Podéis visitar mi blog: http://micanceryyo-carmen.blogspot.com/
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Lucero....campeona (Mexico)

















Mi vida dio un giro total cuando a mis 22 años, me diagnosticaron Linfoma No Hodgkin difuso de células grandes estadio IVB, un cáncer linfático de rápido crecimiento, todo en mi mundo cambio, llevaba una vida muy atareada, trabajaba y estudiaba, no tenía tiempo para mí, no tenía tiempo para mi salud, fue por eso que no presté atención a mis síntomas, lo que en un principio pensé que era una simple gripe, de pronto cambia a ser algo sumamente grave con lo que estaba en peligro mi vida, al principio no sabía qué era lo que me pasaba y pase mucho tiempo negándome a mi misma que lo que tenía era cáncer, poco a poco lo fui aceptando, aceptando que tenía que dejar mis actividades para dedicarle tiempo a mi salud.

Primero fueron cinco ciclos de quimioterapia, se planeaba que me dieran ocho y que entrara en la tan ansiada remisión, pero no fue así, ya que aunque sí hizo efecto la quimioterapia, no era el efecto deseado, tenía muchos ganglios en mi tórax, cuello y axilas, entonces probaron con una quimioterapia de rescate, la que me funcionó eficazmente, a los tres ciclos de esta quimioterapia, entré en remisión, pero como mi linfoma tiene un alto porcentaje de recaída, me propusieron un trasplante de células progenitoras hematopoyéticas (medula ósea).

Lo primero y lo más difícil era encontrar un donador compatible, por casualidad o causalidades de la vida, muchos años antes se casaron dos hermanos con dos hermanas, una de esas parejas eran mis padres y la otra obviamente mis tíos, mis padres tuvieron 4 hijos y mis tíos otros 4, así que con ello mis posibilidades de encontrar un donador fueron mayores… en primera instancia le hicieron los exámenes pertinentes a mis tres hermanos, ninguno de ellos fue compatible, así que yo creía que si de mis hermanos ninguno fue compatible, mucho menos lo iban a ser mis primos, aunque aún tenía un poco de esperanza y me aferré a ella, y después de las pruebas a mis primos, uno de ellos salió 100% compatible. Fue una de mis alegrías más grandes, era como haberme sacado la lotería, ahora tenía que hacerse el trasplante cuanto antes, el trasplante se realizó y al principio parecía un éxito rotundo, la pase mal, pero todo parecía valer la pena.

A los dos meses la enfermedad injertó contra huésped, una enfermedad sumamente grave por la que tuve que estar ingresada en el hospital un mes más, la pase muy mal, sin comer más que gelatina y líquidos por dos semanas, con diarreas y vómitos incontrolables, durante esa estancia en el hospital tuve una caída de mi cama de la que no recuerdo mucho, pero con ella se me rompieron tres de mis dientes; me sentía tan cansada de todo, muchas veces me despertaba sin querer luchar, pero algo en mí cambiaba y yo no quería darme por vencida de ninguna forma. Seguí, salí bien, y me recupere rápido, ahora lo importante es que la enfermedad no se había vuelto a aparecer.

Al mes de esto me confirmaron que de las células de mi donador ya no había nada, mi recuperación está siendo autóloga y perdí el injerto de mi trasplante.

Poco después en un estudio de rutina me encontraron una lesión en el hígado, no sabían que era y pensaron que probablemente era una recaída al linfoma, luego se pensó que posiblemente era un absceso, una infección impertinente debido a mi baja de defensas, empezaron a preocuparse cuando se dieron cuenta que la lesión aumentaba de tamaño y yo tenía fiebres diarias y no había ninguna explicación, más que lo que había en mi hígado. Pero la lesión era de difícil acceso y no se podía obtener una biopsia adecuada, después de todo tipo de intentos decidieron que lo mejor era sacarme lo que tenía en el hígado por completo y esto sólo podía ser posible mediante una operación con mucho riesgo. Afortunadamente todo salió muy bien y pudieron sacar el tumor en su totalidad, si, era un tumor de 700 gr y media 7 cm, del tamaño de una naranja. El resultado de la biopsia fue Tumor fibroso solitario, un tumor sumamente raro y sobre todo más raro en el hígado, pero benigno, y mi recuperación de la cirugía está siendo fenomenal.

Hace poco me hicieron una tomografía y todo salió perfecto, me habían quitado casi la mitad de mi hígado y sorprendentemente a los dos meses de la operación, mi hígado ya casi esta de su tamaño normal, ya que es el único órgano que tiene la capacidad de regenerarse. Mis últimos análisis han salido muy bien y llevó un poco más de un año sin quimioterapias, o sea que creo y espero que ya esté del otro lado.

Por lo pronto sigo recuperándome del trasplante, mis defensas están aún un poco bajas, pero poco a poco se irán recuperando y ahora estoy feliz de estar viva, ya no soy la misma de hace dos años, el cáncer me ha hecho cambiar, pero para bien, creo que ahora soy mejor persona o al menos lo intento, disfruto más cada momento, cada detalle, ahora sé que ser feliz es estar viva, aunque estoy segura que no lo hubiera hecho sin el apoyo de todos mis seres queridos.

Sé que todo esto me pasó por algo y para algo…
Puedes visitar mi blog en http://vslnh.blogspot.com/

Lucero Romero De Anda
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